
科技研發
R & D
石藥集團是科技部等三部委認定的“國家創新型企業”
在(zai)國內(nei)擁有(you)一流(liu)的(de)高(gao)新(xin)藥(yao)物(wu)孵化基地—石藥(yao)集團中(zhong)央藥(yao)物(wu)研(yan)(yan)(yan)(yan)究院,在(zai)美國加利福(fu)尼亞、普利斯(si)頓、德克(ke)薩斯(si)、新(xin)澤西(xi)設有(you)研(yan)(yan)(yan)(yan)發(fa)中(zhong)心和(he)臨床中(zhong)心。 年研(yan)(yan)(yan)(yan)發(fa)投(tou)入(ru)57億元(yuan)。目前已建立了(le)擁有(you)2000人(ren)(ren)的(de)研(yan)(yan)(yan)(yan)發(fa)團隊(dui),包(bao)含千名碩士、博士等高(gao)學歷人(ren)(ren)才, 并(bing)在(zai)創新(xin)藥(yao)、仿(fang)制藥(yao)、生物(wu)藥(yao)、抗體藥(yao)物(wu)等方(fang)面,建立了(le)完備的(de)研(yan)(yan)(yan)(yan)發(fa)體系,躋身國內(nei)一流(liu)的(de)研(yan)(yan)(yan)(yan)發(fa)型(xing)制藥(yao)企業。
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21.9%
研發費用占成藥收入
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57億
年研發投入
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2000人
研發團隊
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300+個
在研項目
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300+人
博士及海外高端研發人才
- 八大創新技術平臺
研發管線
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抗腫瘤
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精神神經
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心腦血管
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消化與代謝
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抗感染
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自身免疫
重點在研新藥項目
- 化學創新藥
- 生物制劑創新藥
- 新型制劑
1款產品商業化,2款遞交NDA,7款處于關鍵臨床階段,超10款處于臨床開發階段
治療領域 | 主要候選藥品 | 適應癥 | 研究階段 |
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消化代謝 | 鹽酸羥鈷胺注射液 | 甲基丙二酸血癥 | 二/三期關鍵臨床 |
精神神經 | 右美沙芬安非他酮緩釋片 | 抑郁癥 | 二/三期關鍵臨床 |
心血管 | 纈沙坦馬來酸左旋氨氯地平 | 高血壓 | 二/三期關鍵臨床 |
消化代謝 | SYH2068 | 高脂蛋白(a)血癥 | 臨床一期 |
心血管 | SYH2046 | 急性心肌梗死后心衰 | 臨床一期 |
消化代謝 | SYS2062 | 高血壓 | 臨床一期 |
呼吸 | SYH2059 | 間質性肺疾病 | 臨床一期 |
消化代謝 | SYH2053 | 成人原發性高膽固醇血癥和混合型高脂血癥 | 臨床二期 |
消化代謝 | 司美格魯肽注射液 | 2型糖尿病Ⅲ期、 減重/肥胖Ⅲ期 | 上市申請 |
抗腫瘤 | SYH2051 | 晚期腫瘤 | 臨床一期 |
抗腫瘤 | SYH2045 | 晚期腫瘤 | 臨床一期 |
抗腫瘤 | SYH2043 | 乳腺癌 | 臨床一期 |
抗腫瘤 | 希美替尼片 | 食管鱗癌(Ⅲ期) | 二/三期關鍵臨床 |
自身免疫 | SYHX1901 | 銀屑病(Ⅲ期)、白癜風、斑禿 | 二/三期關鍵臨床 |
抗腫瘤 | SYHA1813 | 晚期實體瘤 | 二/三期關鍵臨床 |
精神神經 | 鹽酸阿姆西汀腸溶片 | 抑郁癥 | 臨床二/三期關鍵臨床 |
抗腫瘤 | SYH2043 | 乳腺癌 | 臨床一期 |
消化代謝類 | 普瑞巴林緩釋片 | 與糖尿病周圍神經病變相關的神經性疼痛 | 上市申請 |
消化代謝類 | DBPR108 | 2型糖尿病 | 上市 |
8款處于臨床關鍵階段,超15款處于臨床開發階段,3款產品商業化,2款遞交BLA。
治療領域 | 主要候選藥品 | 適應癥 | 研究階段 |
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抗腫瘤 | JMT103 | 批準上市:骨巨細胞瘤;在研:骨轉移(Ⅲ期)、骨質疏松 | 上市/臨床三期 |
抗腫瘤 | JMT101 | 非小細胞癌/結直腸癌 | 臨床二/三期 |
抗腫瘤 | SYSA1802 | 批準上市:晚期宮頸癌;在研:一線宮頸癌(Ⅲ期) | 上市/臨床三期 |
抗腫瘤 | DP303c | 乳腺癌 | 臨床二/三期 |
抗腫瘤 | ALMB0168 | 骨癌、癌癥骨轉移 | 臨床二期 |
抗腫瘤 | JMT106 | 晚期實體瘤 | 臨床一期 |
抗腫瘤 | JMT108 | 惡性腫瘤 | 臨床一期 |
抗腫瘤 | SYS6045 | 晚期腫瘤 | 臨床一期 |
抗腫瘤 | SYS6002 | 尿路上皮癌(Ⅱ期),晚期實體瘤 | 臨床二期 |
免疫 | SYS6026 | HPV16/18型相關高級別鱗狀上皮內病變(HSIL) | 臨床一期 |
抗腫瘤 | SYS6017 | 預防帶狀皰疹病毒感染 | 臨床一期 |
抗腫瘤 | SYS6040 | 晚期腫瘤 | 臨床一期 |
抗腫瘤 | SYS6043 | 晚期腫瘤 | 臨床一期 |
抗腫瘤 | SYS6041 | 晚期腫瘤 | 臨床一期 |
抗腫瘤 | SYS6005 | 晚期腫瘤 | 臨床一期 |
抗腫瘤 | SYS6020 | SLE,MG | 臨床一期 |
呼吸 | SYS6016 | 預防由RSV感染引起的下呼吸道疾病 | 臨床一期 |
抗腫瘤 | SYS6023 | 晚期腫瘤 | 臨床一期 |
消化代謝 | JMT202 | 降低高甘油三酯血癥患者的甘油三酯(TG)水平 | 臨床一期 |
免疫 | 司庫奇尤單抗 | 銀屑病 | 臨床二/三期 |
抗腫瘤 | JMT203 | 腫瘤惡病質 | 臨床一期 |
抗腫瘤 | SYS6010 | 1L/2L EGFR突變型NSCLC(Ⅲ期),晚期實體瘤(Ⅰ/Ⅱ期) | 臨床二/三期 |
免疫 | 巴托利單抗 | 重癥肌無力 | 上市申請 |
自身免疫 | 烏司奴單抗 | 銀屑病 | 上市申請 |
自身免疫 | CM326 | 中重度哮喘、慢性鼻炎伴鼻息肉、COPD | 臨床二期 |
抗腫瘤 | 帕妥珠單抗 | 乳腺癌 | 臨床二/三期 |
抗腫瘤 | KN026 | 2L胃癌(Ⅲ期)、1L乳腺癌(Ⅲ期)、乳腺癌新輔助(Ⅲ期) | 臨床三期 |
抗腫瘤 | SYSA1801 | CLDN18.2陽性 HER2陽性的胃腺癌(Ⅲ期) | 臨床三期 |
抗腫瘤 | JMT601 | NHL及其他血液腫瘤、膜性腎病(Ⅱ期) | 臨床二/三期 |
自身免疫 | NBL-012 | 銀屑病、化膿性汗腺炎、炎癥性腸病等 | 臨床一期 |
自身免疫 | 奧馬珠單抗 | 慢性自發性蕁麻疹、哮喘 | 上市 |
消化代謝類 | TG103 | 肥胖、糖尿病 | 臨床二/三期 |
精神神經 | ALMB0166 | 脊髓損傷、腦卒中 | 臨床二期 |
2款處于關鍵臨床階段,3款產品商業化,4款遞交NDA,超5款處于臨床開發階段
治療領域 | 主要候選藥品 | 適應癥 | 研究階段 |
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精神神經 | 棕櫚酸帕利哌酮注射液(1M) | 精神分裂癥 | 上市申請 |
消化代謝 | 司美格魯肽長效注射液 | 肥胖 | 臨床一期 |
抗腫瘤 | 亮丙瑞林注射液(1M) | 實體瘤 | 臨床一期 |
抗腫瘤 | 鹽酸米托蒽醌脂質體注射液 | NMPA批準上市:PTCL;鼻咽癌(Ⅲ期);彌漫大B淋巴瘤 | 上市 |
抗腫瘤 | 伊立替康脂質體注射液 | NMPA批準上市:胰腺癌;FDA審批:二線胰腺癌;CDE審批:一線胰腺癌; | 上市 |
消化代謝 | 阿瑞匹坦注射液 | 預防術后惡心嘔吐 | 上市申請 |
心腦血管 | 丁酸氯維地平注射用乳劑 | 高血壓急癥 | 上市申請 |
抗腫瘤 | 奧曲肽長效注射液 | 肢端肥大癥、胃腸胰神經內分泌瘤 | 臨床二期 |
抗腫瘤 | 注射用西羅莫司白蛋白結合型 | PEcom 、HR+/HER2-乳腺癌 | 二/三期關鍵臨床 |
抗腫瘤 | 注射用紫杉醇白蛋白Ⅱ | 乳腺癌 | 上市申請 |
心腦血管 | 注射用前列地爾脂質體 | 血管擴張 | 臨床二期 |
抗感染等 | 注射用兩性霉素B脂質體 | NMPA批準上市:侵襲性真菌感染;FDA上市審批中,侵襲性真菌感染; | 上市 |
抗腫瘤 | 順鉑膠束 | 晚期腫瘤 | 臨床一期 |
抗腫瘤 | 注射用多西他賽白蛋白結合型 | 胃癌(Ⅲ期)、胰腺癌(Ⅲ期) | 二/三期關鍵臨床 |
抗腫瘤 | 注射用紫杉醇陽離子脂質體 | 晚期腫瘤 | 臨床一期 |
抗腫瘤 | 注射用柔紅霉素阿糖胞苷脂質體 | 老年初治高危繼發性AML | 臨床二/三期關鍵臨床 |
- 專利保護
- 國家項目
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2282件
專利申請
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1024件
專利授權
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338件
2024年申請專利
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93件
2024年專利授權
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2011年
恩必普獲中國專利金獎
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2013年
國家知識產權示范企業
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2017年
津優力獲中國專利金獎
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2018年
知識產權管理體系認證
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44項
“重大新藥創制”科技重大專項
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17項
國家科技支撐計劃
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3項
國家高技術研究發展計劃
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6項
國家產業集聚發展專項等
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4項
國家核心競爭力提升專項等
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4項
國家工業轉型升級專項等
- 國家級獎項
- 國家級榮譽
許可、引進、收購
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CSPC&MADRIGAL
石藥集團(tuan)與Madrigal Pharmaceuticals,Inc.(Madrigal)就口服小分子激活胰高血糖(tang)素樣肽(tai)-1(GLP-1)受體激動劑SYH2086在(zai)全球的開發、生產及商業化訂立獨家授權(quan)協議
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CSPC&ASTRAZENECA
石藥(yao)集團已(yi)與全球生物(wu)(wu)制藥(yao)領導者(zhe)AstraZeneca訂立戰略研發合作協議,以利用本集團的AI引擎雙輪驅動的高效藥(yao)物(wu)(wu)發現(xian)平臺(tai),發現(xian)和開發新型(xing)口服(fu)小分(fen)子候選(xuan)藥(yao)物(wu)(wu)。
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CSPC&CIPLA USA
石(shi)藥集團與CIPLA USA, INC.就伊立替康脂質體(ti)注射液在美國的商業化訂立之獨家許可協議 。
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CSPC&RADIANCE BIOPHARMA
石藥巨石與(yu)Radiance Biopharma就(jiu)抗體偶聯藥物SYS6005在(zai)美國、歐盟、英國、瑞士(shi)、挪威、冰島、列(lie)支敦士(shi)登、阿爾巴(ba)尼亞、黑山、北馬其頓(dun)、塞爾維亞、澳(ao)大(da)利(li)亞和加(jia)拿(na)大(da)的開發(fa)及商業化(hua)訂立獨(du)家授權協議。
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CSPC&百濟神州
與(yu)BeiGene Switzerland GmbH(百濟神(shen)州)就本集團的(de)新型甲(jia)硫氨酸腺苷轉(zhuan)移(yi)酶2A (MAT2A) 抑(yi)制劑 ( SYH2039),以及后續(xu)開(kai)發(fa)的(de)由該化合物組成(cheng)或含有該化合物的(de)任(ren)何藥(yao)品在全球的(de)開(kai)發(fa)、制造(zao)及商業(ye)化訂立獨家(jia)授權協議。
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CSPC&AstraZeneca
石(shi)藥集團(tuan)與阿斯利康簽訂了獨(du)家(jia)授權協(xie)議,以在全(quan)球范圍內開發、制造及(ji)商(shang)業化(hua)本集團(tuan)的脂蛋白(a)(Lipoprotein(a),Lp(a))抑制劑YS2302018,以及(ji)后續開發的由該化(hua)合物(wu)組成或含(han)有該化(hua)合物(wu)的任何藥品(pin)或生物(wu)制品(pin)。
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CSPC&江蘇康寧杰瑞
石(shi)藥(yao)集團全資(zi)附屬公司(si)(si)上海津(jin)曼(man)特生(sheng)物科(ke)技有限公司(si)(si)與江蘇康寧(ning)杰瑞生(sheng)物制藥(yao)有限公司(si)(si)訂立(li)獨家授權許可協議,以在(zai)中國內地(di)開發、銷售、許諾銷售及(ji)商業化JSKN003,該產(chan)品用(yong)于治療腫瘤相(xiang)關適應癥。
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CSPC&Corbus
石藥集團巨(ju)石生物制藥與(yu)Corbus Pharmaceuticals,Inc.就重組人源化(hua)抗Nectin-4抗體藥物偶聯物SYS6002在美國、歐盟國家、英國、加拿(na)大、澳大利亞(ya)、冰島、列(lie)支敦士登(deng)、挪威及瑞士的開發及商業化(hua)訂立獨家授權協議。
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CSPC&ELEVATION
石藥集團巨石生物制(zhi)藥有限(xian)公(gong)司(si)與Elevation Oncology,Inc.就本集團創(chuang)新(同類首(shou)創(chuang))的(de)抗(kang)(kang)Claudin 18.2抗(kang)(kang)體(ti)藥物偶聯物SYSA1801在大(da)中華地(di)區(包括(kuo)中國大(da)陸、香港(gang)、澳(ao)門及臺(tai)灣(wan))以外(wai)地(di)區的(de)開發(fa)及商業化訂立(li)獨家授權協議。
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CSPC&江蘇康寧杰瑞
石藥集團取得康寧杰瑞其KN026(一種HER2靶向雙特異性抗體)于中國就乳腺癌及胃癌的獨家產品授權及商業化權利。
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CSPC&Flame Bioscience
向美國Flame Bioscience公司授出(chu)本集團(tuan)候選藥物NBL-015(抗Claudin 18.2單克隆抗體(ti))及兩款將利用本集團(tuan)NovaTE雙特異性(xing)(xing)抗體(ti)技術平臺開發的新型雙特異性(xing)(xing)抗體(ti)在大中華(hua)外地區(qu)的獨家權利。
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cspc&康諾亞生物
集團全(quan)資附屬(shu)公司(si)上(shang)海津曼(man)特生物(wu)(wu)科技(ji)已與康諾(nuo)亞生物(wu)(wu)醫(yi)藥科技(ji)(成(cheng)都)有限公司(si)訂(ding)立協議,內(nei)容(rong)有關產品CM310(一種(zhong)抗(kang)(kang)IL-4Rα的重(zhong)組(zu)人源(yuan)化(hua)單抗(kang)(kang))在(zai)中重(zhong)度哮喘和慢(man)性阻(zu)塞(sai)性肺病(COPD)等呼吸系統疾病的獨家授權開發及(ji)商業化(hua)。
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CSPC&倍而達藥業
石藥(yao)上海已與上海倍而達藥(yao)業(ye)訂立產(chan)品(pin)(pin)授權及(ji)商業(ye)化協議,內容有關其產(chan)品(pin)(pin)BPI-7711膠囊(用于治(zhi)療非小細胞肺(fei)癌(ai)不(bu)可逆的第三代小分子(zi)表(biao)皮生長因子(zi)受(shou)體酪(lao)氨(an)酸激酶抑制劑(EGFR—TKI))獨家產(chan)品(pin)(pin)授權及(ji)商業(ye)化。
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CSPC&上海藥物研究所
石(shi)藥(yao)集團附(fu)屬公司上海(hai)潤石(shi)醫藥(yao)科技將獲得上海(hai)藥(yao)物研(yan)究所授(shou)出4個小分(fen)子(zi)化合(he)物之(zhi)合(he)作開(kai)發及(ji)商(shang)業(ye)(ye)化授(shou)權。上海(hai)潤石(shi)將負責該等產品臨(lin)床前及(ji)臨(lin)床實驗、產品批準(zhun)申請、生產及(ji)商(shang)業(ye)(ye)化,上海(hai)藥(yao)物研(yan)究所須提供必(bi)要的技術支援。
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CSPC&上海創諾制藥
石藥集團(tuan)歐(ou)意藥業有限(xian)公司(si)已與上(shang)海創諾制藥有限(xian)公司(si)訂立協(xie)議,內容有關上(shang)海創諾開發(fa)的鹽酸厄洛替尼原料藥及片(pian)劑的產(chan)品轉讓。
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CSPC&海和生物
雙方達成戰略合(he)作協議,共(gong)同組建合(he)資公司,聯合(he)開(kai)發海和生(sheng)(sheng)物(wu)旗下(xia)5個新(xin)藥(yao)項目(mu),加速產品商(shang)業(ye)化落地。項目(mu)涉及靶向抑(yi)制(zhi)劑、非麻醉性鎮痛藥(yao)物(wu)、新(xin)型(xing)抗生(sheng)(sheng)素等(deng)領域。
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CSPC&杭州英創醫藥科技
集團全資(zi)附(fu)屬公(gong)(gong)司(si)石藥(yao)集團歐意(yi)藥(yao)業有限公(gong)(gong)司(si)已與杭(hang)州(zhou)英創(chuang)醫(yi)藥(yao)科(ke)技有限公(gong)(gong)司(si)訂立協議,內容有關杭(hang)州(zhou)英創(chuang)開(kai)發的5個小分子化合物的合作開(kai)發和(he)戰(zhan)略(lve)合作。
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CSPC&永順科技
集團全(quan)資附屬公司佳曦與永(yong)順科技(ji)簽(qian)訂協議,以2.53億(yi)人(ren)民幣收(shou)購永(yong)順科技(ji)全(quan)部(bu)已發行股份。永(yong)順科技(ji)主要從事靶(ba)向腫(zhong)瘤(liu)抗原(yuan)及多種癌癥免疫治療之(zhi)新型(xing)單克隆(long)抗體研發業務
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CSPC&武漢友芝友
通(tong)過(guo)以收購及增(zeng)資(zi)方(fang)式(shi)獲取武漢友(you)芝友(you)39.56%股權(quan),通(tong)過(guo)武漢友(you)芝友(you)開發(fa)抗癌雙特異性抗體,擴大石藥(yao)(yao)集團在生物制藥(yao)(yao)藥(yao)(yao)物市場地位。
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CSPC&Verastem
與Verastem訂立獨家產品特許及合作協議,內容涉及抗腫(zhong)瘤(liu)藥物COPIKTRATM (duvelisib) 的開發及商業化的事(shi)宜。
