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關于發布重點實驗室“滹沱眾籌揭榜”項目開放課題申報指南的通知
發布時(shi)間：2025-09-18|
作者：石藥集團
為促進重(zhong)點(dian)實驗室(shi)(shi)(shi)開放(fang)共享，加(jia)強產學研協同創新，推動基礎(chu)研究成果轉化與(yu)應(ying)用(yong)。現根據重(zhong)點(dian)實驗室(shi)(shi)(shi)建設(she)要(yao)求，本(ben)(ben)著(zhu)“開放(fang)、流動、聯合、競爭(zheng)”的運行機(ji)制，發布本(ben)(ben)年度重(zhong)點(dian)實驗室(shi)(shi)(shi)“滹沱眾籌揭榜”項目開放(fang)課題申報指南(nan)，具體申報要(yao)求如下：
一、支持方向
（一）納米制劑技術（指南代碼：ZDSYS200501）
重點支(zhi)持(chi)納米(mi)制(zhi)劑顆(ke)(ke)粒(li)表征技術的開發(fa)，特別是多(duo)層、多(duo)囊脂(zhi)質體(ti)微觀結構的表征，如不同隔室水相體(ti)積、pH 差(cha)及(ji)滲透壓差(cha)、API 及(ji)輔料(liao)存在(zai)形式/含量(liang)/比例(li)等(deng)(deng)，重點考慮熒(ying)光探針標記成像(xiang)、中子(zi)衍射(she)等(deng)(deng)先(xian)進技術的應用；支(zhi)持(chi)在(zai)體(ti)（in vivo）CAR-T等(deng)(deng)新一代細胞治療產品的關鍵遞送系(xi)統(tong)的靶向(xiang)(xiang)修飾工藝和質量(liang)研究，特別是在(zai)脂(zhi)質納米(mi)顆(ke)(ke)粒(li)（LNP）表面定(ding)向(xiang)(xiang)偶聯單(dan)域抗體(ti)（VHH）、單(dan)鏈抗體(ti)（scFv）或其它靶向(xiang)(xiang)配體(ti)的工藝、質量(liang)控制(zhi)與放(fang)大生產，在(zai)LNP表面實現抗體(ti)“定(ding)向(xiang)(xiang)、定(ding)量(liang)、可放(fang)大”偶聯。
研究目標：設計并構建自閃(shan)爍或(huo)光激活熒光探針，利(li)用(yong)單分(fen)子定位超分(fen)辨顯(xian)微鏡對脂(zhi)質體內(nei)不同隔室的API含量以及pH進行表征。
擬(ni)支持數1-2項，擬(ni)支持金額不超過10萬元/項。
（二）長效制劑技術（指南代碼：ZDSYS200502）
重點支持皮(pi)下(xia)注射(she)(she)原位凝(ning)(ning)膠(jiao)的體(ti)(ti)內藥物釋(shi)放機制研究，包(bao)括凝(ning)(ning)膠(jiao)前體(ti)(ti)溶液皮(pi)下(xia)注射(she)(she)后(hou)的成膠(jiao)時間、凝(ning)(ning)膠(jiao)中藥物濃(nong)度與血漿藥物濃(nong)度的對比、凝(ning)(ning)膠(jiao)外觀和結構(gou)隨時間推移的可視化觀測(ce)等(deng)。重點考慮掃(sao)描/透射(she)(she)電子顯微鏡、冷(leng)凍電鏡、X射(she)(she)線計算(suan)機斷(duan)層成像等(deng)先(xian)進技術在凝(ning)(ning)膠(jiao)結構(gou)觀測(ce)中的應用。
研究(jiu)目標：闡明皮下注射原位(wei)凝膠的體(ti)內(nei)藥(yao)物釋放(fang)核心機制；建立凝膠內(nei)部藥(yao)物濃度與血漿(jiang)藥(yao)物濃度的動(dong)態關聯；有效應用電鏡等先進技術，構建原位(wei)凝膠體(ti)內(nei)結構的觀測方法。
擬支持數1-2項，擬支持金額(e)不超過10萬元(yuan)/項。
（三）口服緩控釋技術（指南代碼：ZDSYS200503）
重點(dian)支持口服(fu)緩釋(shi)(shi)、控釋(shi)(shi)技(ji)(ji)(ji)(ji)術(shu)(shu)的(de)(de)發展創新，提高患者的(de)(de)用(yong)藥(yao)依從性。開發適(shi)用(yong)于慢病患者的(de)(de)口服(fu)長效釋(shi)(shi)藥(yao)技(ji)(ji)(ji)(ji)術(shu)(shu)、精細程序化釋(shi)(shi)藥(yao)的(de)(de)3D打印技(ji)(ji)(ji)(ji)術(shu)(shu)、針對精準靶向(xiang)(xiang)腸道(dao)病變部位(wei)的(de)(de)靶向(xiang)(xiang)局部釋(shi)(shi)藥(yao)技(ji)(ji)(ji)(ji)術(shu)(shu)、結合疾病時辰藥(yao)理學特(te)點(dian)的(de)(de)多(duo)釋(shi)(shi)釋(shi)(shi)藥(yao)技(ji)(ji)(ji)(ji)術(shu)(shu)以及多(duo)肽藥(yao)物口服(fu)有效遞送(song)技(ji)(ji)(ji)(ji)術(shu)(shu)。
研(yan)究(jiu)目(mu)標(biao)：以(yi)口服緩控釋(shi)技(ji)術(shu)開發產品(pin)取得IND批件1-2項，申請發明(ming)專利1-2件。
擬(ni)(ni)支持數1-2項(xiang)，擬(ni)(ni)支持金額(e)不超過10萬元/項(xiang)。
（四）核酸藥物遞送技術（指南代碼：ZDSYS200504）
重點支持(chi)mRNA藥(yao)物(wu)和(he)小核(he)酸(suan)(suan)藥(yao)物(wu)遞(di)送(song)技(ji)(ji)術(shu)，開(kai)展包(bao)括新型脂質納(na)米(mi)粒、聚合物(wu)納(na)米(mi)載體、外泌體等(deng)納(na)米(mi)遞(di)送(song)技(ji)(ji)術(shu)，GalNAc偶(ou)聯(lian)(lian)(lian)、小分子配體偶(ou)聯(lian)(lian)(lian)、多肽偶(ou)聯(lian)(lian)(lian)、抗體偶(ou)聯(lian)(lian)(lian)等(deng)小核(he)酸(suan)(suan)藥(yao)物(wu)偶(ou)聯(lian)(lian)(lian)遞(di)送(song)技(ji)(ji)術(shu)。實現核(he)酸(suan)(suan)藥(yao)物(wu)在(zai)不用應用場景下的靶向(xiang)遞(di)送(song)，實現核(he)酸(suan)(suan)穩定(ding)性保護(hu)、血(xue)清穩定(ding)性增強、細胞攝取優化、內體逃逸效率提升(sheng)等(deng)遞(di)送(song)屏(ping)障突破技(ji)(ji)術(shu)；發展小核(he)酸(suan)(suan)藥(yao)物(wu)肝外組織靶向(xiang)遞(di)送(song)、血(xue)腦屏(ping)障穿透、腫瘤微環(huan)境靶向(xiang)等(deng)精準(zhun)遞(di)送(song)技(ji)(ji)術(shu)；mRNA和(he)小核(he)酸(suan)(suan)藥(yao)物(wu)產業化放(fang)大生產工(gong)藝、質量控制標準(zhun)、成本控制、脫靶效應評(ping)價(jia)、免疫原性監測等(deng)關(guan)鍵技(ji)(ji)術(shu)研發。
研(yan)究(jiu)目(mu)標：構建穩定、可(ke)靠且能工(gong)藝放大的(de)(de)核(he)酸(suan)藥(yao)物(wu)(wu)遞(di)送(song)技術平臺及(ji)質量評價體(ti)系；闡明核(he)酸(suan)藥(yao)物(wu)(wu)靶向遞(di)送(song)內在的(de)(de)生物(wu)(wu)學機制、藥(yao)代動力學分布和毒理學研(yan)究(jiu)；確定核(he)酸(suan)藥(yao)物(wu)(wu)遞(di)送(song)技術的(de)(de)工(gong)藝路線和質量控(kong)制標準1-2項(xiang)；發表高水平SCI論文(wen)1-2篇。
擬(ni)支持數1-2項(xiang)，擬(ni)支持金額不超過10萬元(yuan)/項(xiang)。
（五）高端輔料的結構表征與功能研究（指南代碼：ZDSYS200505）
重點支持新(xin)型功能化復雜輔(fu)料（聚合物、水凝膠(jiao)等）的(de)全面結(jie)構解析，重點考慮定量核磁(ci)、體積排阻(zu)色譜等方式綜合確證新(xin)型高(gao)(gao)端輔(fu)料的(de)精細結(jie)構，探索高(gao)(gao)端輔(fu)料微觀結(jie)構與功能性之(zhi)間的(de)關(guan)系。
研(yan)究(jiu)目(mu)標：設計并建立1-2種高端(duan)復雜輔(fu)(fu)料在精細結(jie)(jie)構(gou)解(jie)析方(fang)面的技術(shu)方(fang)法，包括并不限于(yu)使用定量核磁、體(ti)積排阻色譜、冷凍電鏡等手段，達(da)到成分和化(hua)學結(jie)(jie)構(gou)分析、三維結(jie)(jie)構(gou)解(jie)析技術(shu)及(ji)功(gong)能性指標檢測(ce)的目(mu)的，促進對復雜輔(fu)(fu)料結(jie)(jie)構(gou)-功(gong)能關系(xi)的理(li)解(jie)。
擬(ni)支持數1-2項，擬(ni)支持金額不超(chao)過10萬元/項。
（六）新型特異性溶栓藥物替奈普酶臨床研究（指南代碼：ZDSYS200506）
重點支持替(ti)奈普酶(mei)（rhTNK-tPA，商品名：明復(fu)樂?）提升急性心肌梗死(si)（AMI）、急性缺血性卒中（AIS）等疾(ji)病(bing)血管(guan)再灌注率與質量研(yan)究(jiu)(jiu)；中危肺栓(shuan)(shuan)(shuan)塞（PE）患者的替(ti)奈普酶(mei)溶栓(shuan)(shuan)(shuan)治療(liao)策略研(yan)究(jiu)(jiu)、替(ti)奈普酶(mei)與導(dao)管(guan)碎栓(shuan)(shuan)(shuan)/抽栓(shuan)(shuan)(shuan)等介(jie)入方式的聯合治療(liao)研(yan)究(jiu)(jiu)、在外(wai)周動脈血栓(shuan)(shuan)(shuan)及深靜脈血栓(shuan)(shuan)(shuan)（DVT）中的療(liao)效與安全性研(yan)究(jiu)(jiu)、在導(dao)管(guan)相關性血栓(shuan)(shuan)(shuan)/心臟內(nei)血栓(shuan)(shuan)(shuan)等新適應癥探索研(yan)究(jiu)(jiu)；治療(liao)AMI、AIS、PE等疾(ji)病(bing)的大樣本數據、藥(yao)物經(jing)濟學評價等替(ti)奈普酶(mei)真實世界(jie)研(yan)究(jiu)(jiu)。
研究目(mu)標：從提高血(xue)(xue)管再(zai)(zai)通(tong)率向提升再(zai)(zai)灌注質量、改善患(huan)者遠期預(yu)后及拓展精準適應癥縱(zong)深發(fa)展。圍繞平衡血(xue)(xue)栓溶解的療效與(yu)出血(xue)(xue)風險，并(bing)通(tong)過個體化治療方案(an)和多學(xue)科協(xie)作(zuo)模式，最(zui)終旨在讓患(huan)者獲得最(zui)大(da)臨床獲益，并(bing)節(jie)約醫療資源。
擬(ni)支持(chi)數8-10項(xiang)，擬(ni)支持(chi)金(jin)額不超過10萬元(yuan)/項(xiang)。
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（一）納米制劑技術（指南代碼：ZDSYS200501）
重點支(zhi)持(chi)納米(mi)制(zhi)劑顆(ke)(ke)粒(li)表征技術的開發(fa)，特別是多(duo)層、多(duo)囊脂(zhi)質體(ti)微觀結構的表征，如不同隔室水相體(ti)積、pH 差(cha)及(ji)滲透壓差(cha)、API 及(ji)輔料(liao)存在(zai)形式/含量(liang)/比例(li)等(deng)(deng)，重點考慮熒(ying)光探針標記成像(xiang)、中子(zi)衍射(she)等(deng)(deng)先(xian)進技術的應用；支(zhi)持(chi)在(zai)體(ti)（in vivo）CAR-T等(deng)(deng)新一代細胞治療產品的關鍵遞送系(xi)統(tong)的靶向(xiang)(xiang)修飾工藝和質量(liang)研究，特別是在(zai)脂(zhi)質納米(mi)顆(ke)(ke)粒(li)（LNP）表面定(ding)向(xiang)(xiang)偶聯單(dan)域抗體(ti)（VHH）、單(dan)鏈抗體(ti)（scFv）或其它靶向(xiang)(xiang)配體(ti)的工藝、質量(liang)控制(zhi)與放(fang)大生產，在(zai)LNP表面實現抗體(ti)“定(ding)向(xiang)(xiang)、定(ding)量(liang)、可放(fang)大”偶聯。
研究目標：設計并構建自閃(shan)爍或(huo)光激活熒光探針，利(li)用(yong)單分(fen)子定位超分(fen)辨顯(xian)微鏡對脂(zhi)質體內(nei)不同隔室的API含量以及pH進行表征。
擬(ni)支持數1-2項，擬(ni)支持金額不超過10萬元/項。
（二）長效制劑技術（指南代碼：ZDSYS200502）
重點支持皮(pi)下(xia)注射(she)(she)原位凝(ning)(ning)膠(jiao)的體(ti)(ti)內藥物釋(shi)放機制研究，包(bao)括凝(ning)(ning)膠(jiao)前體(ti)(ti)溶液皮(pi)下(xia)注射(she)(she)后(hou)的成膠(jiao)時間、凝(ning)(ning)膠(jiao)中藥物濃(nong)度與血漿藥物濃(nong)度的對比、凝(ning)(ning)膠(jiao)外觀和結構(gou)隨時間推移的可視化觀測(ce)等(deng)。重點考慮掃(sao)描/透射(she)(she)電子顯微鏡、冷(leng)凍電鏡、X射(she)(she)線計算(suan)機斷(duan)層成像等(deng)先(xian)進技術在凝(ning)(ning)膠(jiao)結構(gou)觀測(ce)中的應用。
研究(jiu)目標：闡明皮下注射原位(wei)凝膠的體(ti)內(nei)藥(yao)物釋放(fang)核心機制；建立凝膠內(nei)部藥(yao)物濃度與血漿(jiang)藥(yao)物濃度的動(dong)態關聯；有效應用電鏡等先進技術，構建原位(wei)凝膠體(ti)內(nei)結構的觀測方法。
擬支持數1-2項，擬支持金額(e)不超過10萬元(yuan)/項。
（三）口服緩控釋技術（指南代碼：ZDSYS200503）
重點(dian)支持口服(fu)緩釋(shi)(shi)、控釋(shi)(shi)技(ji)(ji)(ji)(ji)術(shu)(shu)的(de)(de)發展創新，提高患者的(de)(de)用(yong)藥(yao)依從性。開發適(shi)用(yong)于慢病患者的(de)(de)口服(fu)長效釋(shi)(shi)藥(yao)技(ji)(ji)(ji)(ji)術(shu)(shu)、精細程序化釋(shi)(shi)藥(yao)的(de)(de)3D打印技(ji)(ji)(ji)(ji)術(shu)(shu)、針對精準靶向(xiang)(xiang)腸道(dao)病變部位(wei)的(de)(de)靶向(xiang)(xiang)局部釋(shi)(shi)藥(yao)技(ji)(ji)(ji)(ji)術(shu)(shu)、結合疾病時辰藥(yao)理學特(te)點(dian)的(de)(de)多(duo)釋(shi)(shi)釋(shi)(shi)藥(yao)技(ji)(ji)(ji)(ji)術(shu)(shu)以及多(duo)肽藥(yao)物口服(fu)有效遞送(song)技(ji)(ji)(ji)(ji)術(shu)(shu)。
研(yan)究(jiu)目(mu)標(biao)：以(yi)口服緩控釋(shi)技(ji)術(shu)開發產品(pin)取得IND批件1-2項，申請發明(ming)專利1-2件。
擬(ni)(ni)支持數1-2項(xiang)，擬(ni)(ni)支持金額(e)不超過10萬元/項(xiang)。
（四）核酸藥物遞送技術（指南代碼：ZDSYS200504）
重點支持(chi)mRNA藥(yao)物(wu)和(he)小核(he)酸(suan)(suan)藥(yao)物(wu)遞(di)送(song)技(ji)(ji)術(shu)，開(kai)展包(bao)括新型脂質納(na)米(mi)粒、聚合物(wu)納(na)米(mi)載體、外泌體等(deng)納(na)米(mi)遞(di)送(song)技(ji)(ji)術(shu)，GalNAc偶(ou)聯(lian)(lian)(lian)、小分子配體偶(ou)聯(lian)(lian)(lian)、多肽偶(ou)聯(lian)(lian)(lian)、抗體偶(ou)聯(lian)(lian)(lian)等(deng)小核(he)酸(suan)(suan)藥(yao)物(wu)偶(ou)聯(lian)(lian)(lian)遞(di)送(song)技(ji)(ji)術(shu)。實現核(he)酸(suan)(suan)藥(yao)物(wu)在(zai)不用應用場景下的靶向(xiang)遞(di)送(song)，實現核(he)酸(suan)(suan)穩定(ding)性保護(hu)、血(xue)清穩定(ding)性增強、細胞攝取優化、內體逃逸效率提升(sheng)等(deng)遞(di)送(song)屏(ping)障突破技(ji)(ji)術(shu)；發展小核(he)酸(suan)(suan)藥(yao)物(wu)肝外組織靶向(xiang)遞(di)送(song)、血(xue)腦屏(ping)障穿透、腫瘤微環(huan)境靶向(xiang)等(deng)精準(zhun)遞(di)送(song)技(ji)(ji)術(shu)；mRNA和(he)小核(he)酸(suan)(suan)藥(yao)物(wu)產業化放(fang)大生產工(gong)藝、質量控制標準(zhun)、成本控制、脫靶效應評(ping)價(jia)、免疫原性監測等(deng)關(guan)鍵技(ji)(ji)術(shu)研發。
研(yan)究(jiu)目(mu)標：構建穩定、可(ke)靠且能工(gong)藝放大的(de)(de)核(he)酸(suan)藥(yao)物(wu)(wu)遞(di)送(song)技術平臺及(ji)質量評價體(ti)系；闡明核(he)酸(suan)藥(yao)物(wu)(wu)靶向遞(di)送(song)內在的(de)(de)生物(wu)(wu)學機制、藥(yao)代動力學分布和毒理學研(yan)究(jiu)；確定核(he)酸(suan)藥(yao)物(wu)(wu)遞(di)送(song)技術的(de)(de)工(gong)藝路線和質量控(kong)制標準1-2項(xiang)；發表高水平SCI論文(wen)1-2篇。
擬(ni)支持數1-2項(xiang)，擬(ni)支持金額不超過10萬元(yuan)/項(xiang)。
（五）高端輔料的結構表征與功能研究（指南代碼：ZDSYS200505）
重點支持新(xin)型功能化復雜輔(fu)料（聚合物、水凝膠(jiao)等）的(de)全面結(jie)構解析，重點考慮定量核磁(ci)、體積排阻(zu)色譜等方式綜合確證新(xin)型高(gao)(gao)端輔(fu)料的(de)精細結(jie)構，探索高(gao)(gao)端輔(fu)料微觀結(jie)構與功能性之(zhi)間的(de)關(guan)系。
研(yan)究(jiu)目(mu)標：設計并建立1-2種高端(duan)復雜輔(fu)(fu)料在精細結(jie)(jie)構(gou)解(jie)析方(fang)面的技術(shu)方(fang)法，包括并不限于(yu)使用定量核磁、體(ti)積排阻色譜、冷凍電鏡等手段，達(da)到成分和化(hua)學結(jie)(jie)構(gou)分析、三維結(jie)(jie)構(gou)解(jie)析技術(shu)及(ji)功(gong)能性指標檢測(ce)的目(mu)的，促進對復雜輔(fu)(fu)料結(jie)(jie)構(gou)-功(gong)能關系(xi)的理(li)解(jie)。
擬(ni)支持數1-2項，擬(ni)支持金額不超(chao)過10萬元/項。
（六）新型特異性溶栓藥物替奈普酶臨床研究（指南代碼：ZDSYS200506）
重點支持替(ti)奈普酶(mei)（rhTNK-tPA，商品名：明復(fu)樂?）提升急性心肌梗死(si)（AMI）、急性缺血性卒中（AIS）等疾(ji)病(bing)血管(guan)再灌注率與質量研(yan)究(jiu)(jiu)；中危肺栓(shuan)(shuan)(shuan)塞（PE）患者的替(ti)奈普酶(mei)溶栓(shuan)(shuan)(shuan)治療(liao)策略研(yan)究(jiu)(jiu)、替(ti)奈普酶(mei)與導(dao)管(guan)碎栓(shuan)(shuan)(shuan)/抽栓(shuan)(shuan)(shuan)等介(jie)入方式的聯合治療(liao)研(yan)究(jiu)(jiu)、在外(wai)周動脈血栓(shuan)(shuan)(shuan)及深靜脈血栓(shuan)(shuan)(shuan)（DVT）中的療(liao)效與安全性研(yan)究(jiu)(jiu)、在導(dao)管(guan)相關性血栓(shuan)(shuan)(shuan)/心臟內(nei)血栓(shuan)(shuan)(shuan)等新適應癥探索研(yan)究(jiu)(jiu)；治療(liao)AMI、AIS、PE等疾(ji)病(bing)的大樣本數據、藥(yao)物經(jing)濟學評價等替(ti)奈普酶(mei)真實世界(jie)研(yan)究(jiu)(jiu)。
研究目(mu)標：從提高血(xue)(xue)管再(zai)(zai)通(tong)率向提升再(zai)(zai)灌注質量、改善患(huan)者遠期預(yu)后及拓展精準適應癥縱(zong)深發(fa)展。圍繞平衡血(xue)(xue)栓溶解的療效與(yu)出血(xue)(xue)風險，并(bing)通(tong)過個體化治療方案(an)和多學(xue)科協(xie)作(zuo)模式，最(zui)終旨在讓患(huan)者獲得最(zui)大(da)臨床獲益，并(bing)節(jie)約醫療資源。
擬(ni)支持(chi)數8-10項(xiang)，擬(ni)支持(chi)金(jin)額不超過10萬元(yuan)/項(xiang)。
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二、申報要求
（一）申報(bao)單位應為具有承擔和研(yan)發(fa)轉化能(neng)力的(de)國內外企(qi)事業單位，應具有與項(xiang)目研(yan)究和實施相匹配的(de)基礎(chu)條(tiao)件(jian)，具有完成項(xiang)目所必備(bei)的(de)人才、技(ji)術、場(chang)地(di)和裝備(bei)條(tiao)件(jian)，并有健全(quan)的(de)科(ke)研(yan)管理和財(cai)務管理制度(du)。
（二）技術(shu)開(kai)發類(lei)項(xiang)(xiang)(xiang)目(mu)負(fu)責人(ren)應具有(you)博士(shi)學位或副(fu)高級以(yi)上職稱(cheng),臨床研(yan)究類(lei)項(xiang)(xiang)(xiang)目(mu)負(fu)責人(ren)應具有(you)主(zhu)治醫(yi)師以(yi)上職稱(cheng)，能獨(du)立承擔研(yan)究項(xiang)(xiang)(xiang)目(mu),其研(yan)究內容符合實(shi)驗室(shi)發展方向。同一(yi)項(xiang)(xiang)(xiang)目(mu)負(fu)責人(ren)本年(nian)度只能申報一(yi)個(ge)項(xiang)(xiang)(xiang)目(mu)，并提供項(xiang)(xiang)(xiang)目(mu)負(fu)責人(ren)科研(yan)水平及主(zhu)要研(yan)究成(cheng)果的附件(jian)材料。
（三）項目研(yan)究應結合重(zhong)點(dian)支持方向，突出科學問題的前瞻性(xing)(xing)和(he)原創性(xing)(xing)，具有明確(que)的階段(duan)性(xing)(xing)目標(biao)與(yu)驗收指標(biao)。
（四）申報(bao)單位和合(he)(he)作單位共同申報(bao)的(de)項(xiang)目，須有(you)與項(xiang)課題(ti)相關(guan)的(de)書面合(he)(he)作協議或合(he)(he)同（需蓋申報(bao)和合(he)(he)作單位公章(zhang)），明確各自的(de)責任與權(quan)利。
（五）每個項目具體資助(zhu)額度依(yi)據評審結果(guo)核(he)定(ding)，鼓(gu)勵(li)揭榜單位匹配自(zi)籌資金參與(yu)科研(yan)，項目執行期一(yi)般為(wei)1-2年，項目開始時間為(wei)2025年10月(yue)。
（六(liu)）實驗室將按照(zhao)“公平競爭、擇優支持”的原則組織專(zhuan)家評(ping)審(shen)。
（一）申報(bao)單位應為具有承擔和研(yan)發(fa)轉化能(neng)力的(de)國內外企(qi)事業單位，應具有與項(xiang)目研(yan)究和實施相匹配的(de)基礎(chu)條(tiao)件(jian)，具有完成項(xiang)目所必備(bei)的(de)人才、技(ji)術、場(chang)地(di)和裝備(bei)條(tiao)件(jian)，并有健全(quan)的(de)科(ke)研(yan)管理和財(cai)務管理制度(du)。
（二）技術(shu)開(kai)發類(lei)項(xiang)(xiang)(xiang)目(mu)負(fu)責人(ren)應具有(you)博士(shi)學位或副(fu)高級以(yi)上職稱(cheng),臨床研(yan)究類(lei)項(xiang)(xiang)(xiang)目(mu)負(fu)責人(ren)應具有(you)主(zhu)治醫(yi)師以(yi)上職稱(cheng)，能獨(du)立承擔研(yan)究項(xiang)(xiang)(xiang)目(mu),其研(yan)究內容符合實(shi)驗室(shi)發展方向。同一(yi)項(xiang)(xiang)(xiang)目(mu)負(fu)責人(ren)本年(nian)度只能申報一(yi)個(ge)項(xiang)(xiang)(xiang)目(mu)，并提供項(xiang)(xiang)(xiang)目(mu)負(fu)責人(ren)科研(yan)水平及主(zhu)要研(yan)究成(cheng)果的附件(jian)材料。
（三）項目研(yan)究應結合重(zhong)點(dian)支持方向，突出科學問題的前瞻性(xing)(xing)和(he)原創性(xing)(xing)，具有明確(que)的階段(duan)性(xing)(xing)目標(biao)與(yu)驗收指標(biao)。
（四）申報(bao)單位和合(he)(he)作單位共同申報(bao)的(de)項(xiang)目，須有(you)與項(xiang)課題(ti)相關(guan)的(de)書面合(he)(he)作協議或合(he)(he)同（需蓋申報(bao)和合(he)(he)作單位公章(zhang)），明確各自的(de)責任與權(quan)利。
（五）每個項目具體資助(zhu)額度依(yi)據評審結果(guo)核(he)定(ding)，鼓(gu)勵(li)揭榜單位匹配自(zi)籌資金參與(yu)科研(yan)，項目執行期一(yi)般為(wei)1-2年，項目開始時間為(wei)2025年10月(yue)。
（六(liu)）實驗室將按照(zhao)“公平競爭、擇優支持”的原則組織專(zhuan)家評(ping)審(shen)。
三、申報時間及報送方式
（一）截(jie)止(zhi)(zhi)時間(jian)：申報(bao)截(jie)止(zhi)(zhi)時間(jian)為2025年9月30日 17:00，電(dian)子版(ban)須于(yu)申報(bao)截(jie)止(zhi)(zhi)時間(jian)之前發送至指定郵箱，紙質版(ban)材(cai)料須于(yu)申報(bao)截(jie)止(zhi)(zhi)時間(jian)之前寄出。
（二）報(bao)送方式：電子版發(fa)送至hanzhiyu@cspc.cn，包括(kuo)申請人簽(qian)字及(ji)申報(bao)單位蓋章(zhang)的申報(bao)書(shu)掃描件(jian)（PDF版）、附件(jian)及(ji)可編輯(ji)的word版文件(jian)。
紙(zhi)質(zhi)申報書一式(shi)三(san)份，A4紙(zhi)單(dan)面打印(yin)并加(jia)蓋申報單(dan)位公章后寄送至我單(dan)位。郵寄地址：河北省石家莊市中山東路896號，石藥控股集(ji)團有限公司，韓老師(shi) 18632188732。
（一）截(jie)止(zhi)(zhi)時間(jian)：申報(bao)截(jie)止(zhi)(zhi)時間(jian)為2025年9月30日 17:00，電(dian)子版(ban)須于(yu)申報(bao)截(jie)止(zhi)(zhi)時間(jian)之前發送至指定郵箱，紙質版(ban)材(cai)料須于(yu)申報(bao)截(jie)止(zhi)(zhi)時間(jian)之前寄出。
（二）報(bao)送方式：電子版發(fa)送至hanzhiyu@cspc.cn，包括(kuo)申請人簽(qian)字及(ji)申報(bao)單位蓋章(zhang)的申報(bao)書(shu)掃描件(jian)（PDF版）、附件(jian)及(ji)可編輯(ji)的word版文件(jian)。
紙(zhi)質(zhi)申報書一式(shi)三(san)份，A4紙(zhi)單(dan)面打印(yin)并加(jia)蓋申報單(dan)位公章后寄送至我單(dan)位。郵寄地址：河北省石家莊市中山東路896號，石藥控股集(ji)團有限公司，韓老師(shi) 18632188732。
附件：《重點實驗(yan)室“滹沱(tuo)眾籌揭榜”項目(mu)申請書》
/attached/file/20250918/20250918115526_204.doc
重點實驗室依托單(dan)位：石藥(yao)控(kong)股集團有(you)限公司
2025年9月18日
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